Закрыть фоторежим
Закрыть фоторежим
Ваш регион:
^
Лента новостей
Новости Поиск Темы
ОК
Применить фильтр
Вы можете фильтровать ленту,
выбирая только интересные
вам разделы.
Идёт загрузка

Компания Eisai представит обзор противоопухолевых препаратов на конференции ASCO 30 мая

15 мая 2014, 15:50 UTC+3
50 конференция Американского общества клинической онкологии пройдет с 30 мая по 3 июня в Чикаго и представит 16 абстрактов с новыми результатами исследований
Материал из 1 страницы

ХЕТФИЛД /ВЕЛИКОБРИТАНИЯ/, 15 мая 2014 г. /PRNewswire/ -- Компания Eisai объявила, что на 50-й ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет с 30 мая по 3 июня 2014 года в Чикаго, она представит 16 абстрактов с новыми результатами исследований.

«Обязательства перед пациентами с онкологическими заболеваниями и их семьями, которые взяла на себя компания Eisai, следуя своей миссии human health care, находят выражение в том числе и во внимании к группам пациентов, которых порой упускают из виду, а также в инвестициях в разработку инновационных методов лечения, в перспективе способных принести пользу таким группам. Поскольку для нас онкология — основная область деятельности, у нас имеется обширное портфолио противоопухолевых препаратов и средств для поддерживающей терапии. Результаты исследований, которые мы представим на ежегодной конференции ASCO в этом году, отражают нашу миссию human health care и стремление к поиску новых вариантов лечения онкологических больных, которые в таком лечении нуждаются, независимо от того, много таких людей или мало», — так прокомментировал предстоящее событие Кеничи Номото, доктор наук, президент подразделения компании Eisai Inc. по разработке противоопухолевых лекарственных препаратов (Oncology Product Creation Unit).

Результаты клинического исследования III фазы с применением экспериментального препарата ленватиниба, изучаемого в качестве возможного средства для лечения пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом, будут освещены в ходе пресс-конференции ASCO 31 мая. Эти данные будут также представлены на понедельник, 2 июня 2014 года.

Кроме того, будут представлены результаты дальнейшего изучения препарата Халавен® (эрибулин) у пациентов с ранними и поздними стадиями рака молочной железы.

Следующие тезисы от компании Eisai приняты для презентации на предстоящей в этом году конференции ASCO:

Препарат

Тезис

Lenvatinib

(E7080)

Abstract No: LBA6008

 

A phase III, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in patients with 131I-refractory differentiated thyroid cancer (SELECT).

Oral Presentation

Lenvatinib

(E7080)

Abstract No: 11061

Prognostic and predictive role of circulating angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of approximately 500 patients treated with lenvatinib across tumor types.

Poster Presentation

Lenvatinib

(E7080)

Abstract No: TPS4153

A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus sorafenib in first-line treatment of subjects with unresectable hepatocellular carcinoma.

Poster Presentation

Lenvatinib

(E7080)

Abstract No: 8043

E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care (BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Poster Presentation

 

Eribulin

Abstract No: 2595

Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer patients with normal and impaired renal function.

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: 631

Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: 629

Clinical effects of prior anthracycline or taxane use on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally recurrent or metastatic breast cancer (BC): results from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: 635

Clinical effects of prior trastuzumab on combination eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer (MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter study.

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: TPS670

Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate with or without prophylactic growth factor (GF) for adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: TPS2637

Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: 604

Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable HER2 positive (HER2+) breast cancer

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: TPS668

A Phase II study of eribulin mesylate in combination with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with metastatic, human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: 10567

 

Phase II study of eribulin mesylate in patients with advanced soft tissue sarcoma

Poster Presentation

Eribulin

Abstract No: E12039

Time to progression and time to treatment failure in patients with triple-negative metastatic breast cancer receiving eribulin mesylate in a community oncology setting

Publication Only

Eribulin

Abstract No: E17648

A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer (TN-MBC) Patients

Publication Only

Eribulin

Abstract No: E11555

Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the routine clinic: A French observational study

Publication Only

Некоторая информация, обсуждаемая в данном пресс-релизе, касается изучаемых показаний к применению эрибулина и исследуемого препарата ленватиниба. В Европе эрибулин разрешен к применению у пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, получившим ранее не менее двух схем химиотерапии. Предшествующая терапия должна включать антрациклины и таксаны (кроме тех случаев, когда назначение этих препаратов было невозможно).

 

Компания Eisai в онкологии

Мы стремимся к значительному прогрессу в области онкологических исследований на базе научных знаний и опыта и обладаем ресурсами для поиска, доклинического изучения и разработки низкомолекулярных препаратов, терапевтических вакцин и препаратов для биологической или поддерживающей терапии при различных онкологических показаниях.

Халавен® (эрибулин)

Эрибулин относится к ингибиторам динамики микротрубочек нетаксанового ряда и предназначен для лечения рака молочной железы у пациентов, ранее получивших не менее двух схем химиотерапии метастазирующей опухоли с использованием антрациклина и таксанаError: Reference source not found. Эрибулин принадлежит к галихондриновой группе противоопухолевых средств. Галихондрины представляют собой вещества природного происхождения, выделенные из морской губки Halichondria okadai. Считается, что препарат тормозит фазу роста микротрубочек, что препятствует делению клеток.

Ленватиниб (E7080)

Ленватиниб — это активный при пероральном применении избирательный ингибитор рецепторных тирозинкиназ (RTKs), в том числе KDR (VEGFR-2), Flt-1 (VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-β и c-kit, участвующих в ангиогенезе и пролиферации опухолевых клеток. В настоящее время изучается применение ленватиниба для лечения опухолей щитовидной железы, печени, эндометрия и прочих типах солидных опухолей. Компания Eisai приступила к проведению международного клинического исследования III фазы по оценке применения ленватиниба для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, а также проводит исследования II фазы, где изучается применение ленватиниба при некоторых других типах опухолей.

О компании Eisai

Eisai - одна из ведущих в мире фармацевтических компаний, занимающихся исследованиями и разработкой. Наша миссия — уделять основное внимание пациентам и их близким и повышать эффективность здравоохранения. Мы называем это ориентированным на человека подходом к здравоохранению (human health care, hhc).

Научно-исследовательскую работу Eisai ведет в трех основных областях:

  • Онкология, в том числе противоопухолевая терапия, регрессия опухолей, подавление роста опухолей, антитела и т. д.
  • Неврология, в том числе болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болевой синдром и потеря веса.
  • Заболевания сосудистой и иммунной систем, в том числе тромбоцитопения, ревматоидный артрит, псориаз и воспалительные заболевания кишечника.

Компания Eisai ведет деятельность в США, Азии, Европе и на внутреннем рынке в Японии. Ее штат насчитывает более 10 000 сотрудников по всему миру. Центр EMEA Knowledge Centre в Хэтфилде (Великобритания) позволил компании Eisai выйти на рынки Европы, Ближнего Востока, Африки, России и Океании (регион EMEA). Отделы продаж и маркетинга Eisai в регионе EMEA работают более чем в 20 странах, в том числе в Великобритании, Франции, Германии, Италии, Испании, Швейцарии, Швеции, Ирландии, Австрии, Дании, Финляндии, Норвегии, Португалии, Чехии, Словакии, Нидерландах, Бельгии, Люксембурге, России и на Ближнем Востоке.

 

Контакты для СМИ стран Европы, Ближнего Востока и Африки (не для СМИ Швейцарии)

Eisai Europe Ltd Tonic Life Communications

Крессида Робсон

Тел.: +44 (0) 7908 314 155

Cressida_Robson@eisai.net

Шарлотта Эндрюс

Тел.: +44 (0) 7947 231-513; +44 (0) 207 798-9999

Charlotte_Andrews@eisai.net

Шивон Райли

Тел.: +44(0)207 798 9263

siobhan.reilly@toniclc.com

Эйприл Кеннели

Тел.: +44(0)207 798 9263

april.kenneally@toniclc.com

Показать еще
В других СМИ
Реклама
Реклама