Регулятор ЕС одобрил использование двух препаратов для лечения коронавируса

ТАСС, 11 ноября. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало к одобрению препараты Ronapreve и Regkirona на основе моноклональных антител для лечения вызываемого коронавирусом заболевания. Об этом в четверг сообщила пресс-служба фармацевтического регулятора.

"Ronapreve и Regkirona - первые лекарства с моноклональными антителами, получившие положительное заключение комиссии EMA для [лечения] COVID-19 и присоединившиеся к списку препаратов [от] COVID-19, получивших положительное заключение впервые с тех пор, как Veklury (противовирусный препарат "Ремдесивир") был рекомендован для одобрения в июне 2020 года", - говорится в сообщении.

Отмечается, что препараты могут быть использованы для лечения коронавирусной инфекции у взрослых и детей старше 12 лет, чей вес превышает 40 кг.

"Ронаприв", выпускаемый компанией Roche, представляет собой смесь касиривимаба и имдевимаба - синтетических копий антител, вырабатываемых человеком после заражения коронавирусом, - и рекомендован пациентам, не нуждающимся в кислородной поддержке. Препарат "Регкирона" выпускается фирмой Celltrion и предназначен для пациентов с риском тяжелого течения вызываемого коронавирусной инфекцией заболевания.

В июне 2020 года EMA рекомендовало предоставить разрешение на продажу препарата Veklury, который можно использовать для лечения взрослых и подростков старше 12 лет при заболеваниях, вызываемых новым коронавирусом.