МОСКВА, 5 августа. /ТАСС/. Вопрос возможности производства урологического препарата "Дриптан" (оксибутинин) будет проработан с отечественными компаниями. Об этом сообщили ТАСС в пятницу в пресс-службе Минпромторга.
Ранее газета "Коммерсантъ" со ссылкой на основателя фонда помощи детям с врожденным расщеплением позвоночника "Спина бифида" Инну Инюшкину сообщила, что в июле из аптек ряда регионов РФ пропал урологический препарат "Дриптан" (оксибутинин) американской компании Abbott. Он необходим детям с травмами и опухолями позвоночника и нарушениями функций мочевого пузыря. Компания проинформировала о приостановке ввоза "Дриптана" до второго квартала 2023 года, уточнили изданию в Росздравнадзоре.
"Компетенции российских производителей позволяют на сегодня производить лекарственные препараты во всех терапевтических группах, и, безусловно, вопрос возможности производства препарата будет проработан с отечественными производителями - так же, как и вопрос возможности применения механизма параллельного импорта, поскольку очевидно нарушение компанией порядка информирования федеральных органов о приостановке поставок", - говорится в сообщении.
Производители или дистрибьюторы в соответствии с законом обязаны уведомлять Минпромторг не менее чем за год до планируемой приостановки или прекращения производства или ввоза в Россию лекарственных препаратов, отметили в ведомстве. В настоящее время такая информация относительно препарата "Дриптан" в адрес министерства не поступала. Перебои с поставками препарата обусловлены производственными причинами и носят временный характер, подчеркнули в Минпромторге.
По данным Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки "Честный знак"), в настоящее время в России зафиксированы остатки лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием оксибутинин в количестве 18 710 упаковок, добавили в ведомстве.