МОСКВА, 21 сентября. /ТАСС/. Компания "Петровакс" запустила III этап исследований китайской вакцины против нового коронавируса, разработанной CanSino Biologics Inc., в московских лечебных центрах, говорится в сообщении компании.
"В этом месяце в московских центрах была провакцинирована первая группа добровольцев-участников международного клинического исследования III фазы китайской вакцины-кандидата Ad5-nCoV в России, разработанной CanSino Biologics Inc. (CanSinoBIO) и Пекинским институтом биотехнологий, Академией военно-медицинских наук. В данный момент первые добровольцы чувствуют себя хорошо. Ни у кого из них не выявлено каких-либо нежелательных явлений", - говорится в сообщении.
Участники исследования будут находиться под непосредственным наблюдением в течение первых 28 дней после вакцинации и должны будут пройти четыре промежуточных очных осмотра в лечебных центрах. "Согласно прогнозам специалистов, в течение этого срока у провакцинированных участников появится гуморальный и клеточный иммунный ответ на COVID-19. Также добровольцам предстоит пройти контрольное обследование спустя полгода", - добавили в компании.
"Петровакс" получила более 3 000 заявок от добровольцев. CanSinoBIO проведет третью фазу исследований вакцины в ряде стран, в том числе в России. Планируется привлечь более 30 тыс. добровольцев по всему миру, в том числе из таких стран, как Саудовская Аравия, Китай, Канада. В России испытания, которые ранее были одобрены Минздравом РФ, планируется организовать на базе восьми лечебных учреждений в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и Ярославле. Вакцина Ad5-nCoV использует платформу аденовирусного вектора, несущего S-белок коронавируса. Данный вектор выступает "средством доставки", а S-белок - генетической информацией, на которую должен вырабатываться иммунный ответ.