ГААГА, 16 марта. /ТАСС/. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) придерживается позиции, что на данный момент преимущества от использования вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca перевешивают риски. Об этом заявила во вторник на брифинге глава европейского регулятора Эмер Кук.
"На данный момент нет свидетельств того, что вакцина AstraZeneca является причиной образования тромбов, - отметила она. - Такие инциденты крайне редки вообще, а число случаев подобных симптомов среди привившихся не превышает число случаев среди населения в целом".
"Поэтому, пока продолжается расследование, EMA сохраняет убежденность в том, что преимущества от использования препарата перевешивают риски", - подчеркнула Кук.
Ситуация вокруг AstraZeneca
Ранее ряд стран приостановил в качестве меры предосторожности использование вакцины от AstraZeneca в связи с сообщениями об образовании у привившихся тромбов в сосудах при нарушении свертываемости крови. Решение, в частности, приняли Болгария, Германия, Дания, Индонезия, Ирландия, Исландия, Италия, Демократическая Республика Конго, Нидерланды, Норвегия, Румыния, а также Таиланд и Франция.
Сама компания AstraZeneca в воскресенье опубликовала заявление, в котором заверила в безопасности своей вакцины, подчеркнув, что данные выводы основываются на изучении состояния здоровья более 17 млн людей, вакцинированных в Европейском союзе и Великобритании.
ВОЗ призвала продолжать применение данной вакцины, отметив, что преимущества от ее использования продолжают перевешивать риски и что на данный момент не установлено прямой связи между прививкой и образованием тромбов.