МОСКВА, 10 февраля. /ТАСС/. Минздрав РФ одобрил проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса ГК "Промомед". Эта информация содержится в государственном реестре лекарственных средств.
"Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО "Промомед Рус", Россия) у взрослой популяции", - говорится в протоколе.
Согласно данным реестра, исследования будут проведены при участии 335 пациентов в 11 российских медицинских организациях и завершатся 29 декабря 2023 года.
Ранее Минздрав России зарегистрировал противовирусный препарат "Эсперавир" на основе молнупиравира, применяемого при лечении COVID-19, российской фармацевтической компании "Промомед". Компания создана в 2005 году, занимается разработкой, производством и продвижением лекарственных препаратов. В портфеле компании более 150 наименований лекарственных препаратов.