МОСКВА, 20 октября. /ТАСС/. Минздрав выдал центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований комбинированной векторной вакцины "ГамЛассаВак" для профилактики инфекции, вызванной вирусом Ласса, следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.
"Цель клинического исследования: оценить безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины "ГамЛассаВак" у взрослых добровольцев", - следует из реестра.
Уточняется, что вакцина двухкомпонентная, предназначенная для внутримышечного введения. Доза каждого компонента включает в себя 1 мл препарата.
Разрешение выдано на срок до 30 декабря 2023 года. Согласно данным реестра, исследование предполагается провести на базе четырех медицинских организаций: НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава РФ, Сеченовского университета, НИИ Эко-безопасность, а также инфекционной клинической больницы №1 департамента здравоохранения Москвы. В исследованиях примут участие 64 пациента.
Лихорадка Ласса представляет собой острое инфекционное вирусное заболевание, входящее в семейство аренавирусов группы геморрагических лихорадок. По ряду признаков она близка к заболеванию, вызываемому вирусом Эбола. Наиболее широкое распространение лихорадка Ласса получила в Западной Африке, включая Нигерию, Либерию, Гану, Гвинею и Сьерра-Леоне. Ежегодно в этих странах лихорадкой болеют до 500 тыс. человек, для около 5 тыс. из них это заболевание заканчивается летальным исходом.
Возбудителями лихорадки являются вирусы, переносимые грызунами, в первую очередь крысами. Первоначальное заражение человека происходит в результате контакта с пищей или предметами, инфицированными грызунами. Попав в организм человека, вирусы лихорадки Ласса могут передаваться от заболевшего другим людям. Пик заболевания в Западной Африке приходится на сухой сезон (декабрь - апрель), который совпадает с завершением цикла размножения крыс. В настоящее время зарегистрированной вакцины от вируса Ласса в мире нет.