МОСКВА, 19 декабря. /ТАСС/. Минздрав России подготовил проект перечня медицинских организаций, которые с 1 января 2023 года будут проводить расширенный неонатальный скрининг более чем на 40 генетических заболеваний. Соответствующий проект приказа министерства опубликован на официальном портале проектов нормативно-правовых актов в понедельник.
Согласно документу, такой скрининг будут проводить: НМИЦ акушерства и гинекологии им. В. И. Кулакова, НМИЦ Здоровья детей, Ростовский медицинский университет, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске, Морозовская детская городская клиническая больница департамента здравоохранения Москвы, медико-генетический Диагностический центр Санкт-Петербурга, НИИ Краевая клиническая больница №1 им. профессора С .В. Очаповского в Краснодаре, Республиканский медико-генетический центр в Уфе и клинико-диагностический центр "Охрана здоровья матери и ребенка" в Екатеринбурге.
В пресс-службе Минздрава журналистам пояснили, что в этих 10 центрах будут обрабатываться образцы крови новорожденных. "Все регионы будут закреплены за одним из центров, а анализы будут направляться туда без участия родителей. При этом все положительные результаты будут проходить дополнительное подтверждение в Медико-генетическом научном центре им. Н. П. Бочкова в Москве. Такая двухступенчатая система позволит обеспечить достоверность результата скрининга и, в случае выявления заболевания, вовремя начать лечение", - рассказали в ведомстве.
Программа расширенного неонатального скрининга стартует в России с 1 января 2023 года.