МОСКВА, 16 апреля. /ТАСС/. Порядка 17 тыс. новорожденных с начала текущего года прошли в Московской области расширенный неонатальный скрининг. Комплексный анализ позволяет выявить генетическое заболевание на ранней стадии, сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Подмосковья.
"С начала года 17 тыс. новорожденных прошли неонатальный скрининг. Нашим врачам удалось выявить у 24 детей генетические заболевания на ранней стадии, что позволило вовремя начать лечение. Обследование проводится в первые сутки после рождения малыша", - привели в тексте слова первого зампредседателя правительства Подмосковья Людмилы Болатаевой.
В пресс-службе рассказали, что в 2023 году в Московской области перечень проводимых новорожденным исследований в рамках неонатального скрининга был расширен до 36 патологий. Обследование позволяет выявить у новорожденного генетические заболевания на ранней стадии.
Отмечается, что исследование проводится путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.