МОСКВА, 23 августа. /ТАСС/. Российские ученые впервые представили результаты клинического исследования инновационного препарата для лечения болезни Бехтерева на международном конгрессе APLAR 2024, сообщили ТАСС в пресс-службе компании "Биокад".
"В рамках международного конгресса были представлены результаты 48 недель рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования II фазы ELEFTA, участие в котором приняли 260 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (р-аксСпА) в возрасте от 18 до 65 лет", - сообщили в пресс-службе.
APLAR является крупнейшим ревматологическим конгрессом Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов, который объединяет ведущих специалистов и исследователей в области ревматологии с целью совершенствования оценки, диагностики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.
По информации пресс-службы, результаты клинических исследований препарата для лечения болезни Бехтерева были впервые представлены международному сообществу.
Доклады о препарате представили профессор кафедры терапии, ревматологии им. Э. Э. Эйхвальда Северо-Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова Инна Гайдукова и доцент кафедры госпитальной терапии Казанского государственного медицинского университета Светлана Лапшина.
"Уже с первой недели применения инновационный препарат для лечения аксиального спондилоартрита сенипрутуг значимо превосходит плацебо. Эффект от терапии продолжает нарастать вплоть до 48 недели. Таким образом, представлена совершенно новая опция для лечения больных рентгенологическим аксиальным спондилоартритом, или болезнью Бехтерева", - отметила Гайдукова, чьи слова приводит пресс-служба.
О болезни и препарате
Болезнь Бехтерева - хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности.
Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией "Биокад" и зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года.
Разработка российских ученых представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита (болезни Бехтерева). В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления.