Аккредитация
{{errorMessages['smi'][key]}}
{{$index+1}}
Добавить участника
{{errorMessages['lastname'][key]}}
{{errorMessages['lastname'][key]}}
{{errorMessages['patronymic'][key]}}
{{errorMessages['phone'][key]}}
{{errorMessages['mail'][key]}}
Удалить участника
Ваша заявка на аккредитацию отправлена. В ближайшее время вы получите подтверждение аккредитации по электронной почте.
Все новости

Первые в России пациенты с редким генетическим офтальмологическим заболеванием

{{1637924400000 | date: 'd':'+0300'}}
{{1637924400000 | date: 'MMM':'+0300'}}
{{1637924400000 | date: 'HH:mm':'+0300'}}
(мск)

В ТАСС состоится пресс-конференция в онлайн-формате, посвященная первым выявленным в России пациентам с редким генетическим заболеванием, а также разработанной Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова диагностике заболевания и инновационным методам его лечения.

О редком генетическом заболевании - наследственной дистрофии сетчатки формы амавроз Лебера 2 типа, выявлении первых пациентов и разработке точных методов диагностики и лечения расскажут директор Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова (МГНЦ), главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев, старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии  МГНЦ, генетик, офтальмолог Виталий Кадышев, руководитель лаборатории молекулярно-генетической диагностики МГНЦ, ведущий научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Ольга Щагина и пресс-секретарь МГНЦ, телеведущая Юлия Муштакова.

Мероприятие пройдет в онлайн-формате. Представители СМИ могут принять в нем участие дистанционно, заполнив ФОРМУ АККРЕДИТАЦИИ на странице анонса в разделе Пресс-центр ТАСС. При регистрации необходимо указать номер личного мобильного телефона, к которому привязано приложение WhatsApp.

Трансляция будет доступна на сайте ТАСС на странице анонса, а также в группе Пресс-центра ТАСС в Facebook.

Справки и аккредитация:

+7 (926) 608-08-16

press-center@tass.ru

Получить аккредитацию