РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО, 29 декабря. /Корр. ТАСС Дарья Юрьева/. Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) одобрило использование первой в мире вакцины против лихорадки денге. По данным газеты Folhade S.Paulo, препарат французской фармакологической компании Sanofi Pasteur поступит в аптеки крупнейшей южноамериканской страны через три месяца.
Эффективность этой вакцины, согласно исследованиям бразильских ученых, составляет 63%. Однако, несмотря на столь скромный показатель, по мнению директора Sanofi Pasteur по медицинским вопросам Шейлы Хомсани, препарат может внести существенный вклад в противодействие распространению заболевания.
"Когда человека кусает москит (переносчик денге - прим. ТАСС), у него не всегда проявляются симптомы лихорадки, при этом вирус присутствует в его крови. Затем, если насекомое кусает его во второй раз, оно может передать денге другому человеку. Поэтому, когда вакцинацию пройдут 20% населения страны, защита от лихорадки распространится на 50% ее жителей. Это подтвержденный нами математический расчет", - отметила Хомсани. Она добавила, что препарат на 80% уменьшит число случаев, при которых заболевшим денге необходима госпитализация.
Возраст пациентов, которым разрешено применение вакцины, составляет от 9 до 45 лет. По словам разработчиков препарата, эта группа людей чаще путешествует, поэтому после их вакцинации риск заражения детей младшего возраста и пенсионеров существенно снизится. В то же время создатели вакцины подчеркивают, что вещество не будет эффективным для профилактики лихорадки зика - несмотря на тот факт, что она, как и денге, проявляется в результате заражения вирусом, переносчиками которого выступают москиты типа Aedes aegypti.
В начале декабря вакцину Sanofi Pasteur против денге зарегистрировал минздрав Мексики. Таким образом эта страна первой в мире санкционировала использование препарата.
В свою очередь бразильские ученые разработали собственную вакцину против денге, Как стало известно в начале декабря, ее действие будет испытано на 17 тысячах человек, пожелавших принять участие в этом эксперименте. Тесты будут проводиться в 12 штатах Бразилии с тем, чтобы охватить территорию распространения всех четырех известных науке разновидностей лихорадки. Предполагается, что окончательные выводы об эффективности препарата будут сделаны только через пять лет. Однако, если первые результаты покажутся авторам эксперимента убедительными, вакцина может быть сертифицирована раньше срока.