БРЮССЕЛЬ/БЕРЛИН, 11 ноября. /ТАСС/. Еврокомиссия (ЕК) утвердила в среду контракт с концерном германской фармакологической компании BioNTech и американской Pfizer на предзаказ до 300 млн доз вакцины от коронавируса, как только будет доказана ее безопасность и эффективность. Об этом сообщил на брифинге в Брюсселе официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер. ЕК не называет сроки поставок, разработчики вакцины надеются их запустить уже до конца года.
"Коллегия Еврокомиссии утвердила четвертый контракт по заказу вакцины от COVID-19, на этот раз с концерном BioNTech и Pfizer. ЕС сможет приобрести до 300 млн доз вакцины [по этому контракту], как только ее безопасность и эффективность будет доказана", - заявил он.
В свою очередь еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис на том же брифинге отметила, что сроки поставки этой или иных вакцин в страны Евросоюза пока неизвестны.
"Должны быть завершены все испытания, и вакцина должна получить все разрешения от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). Тогда станут известны сроки возможных поставок вакцины. Однако Еврокомиссия не допустит никаких задержек, как только BioNTech и Pfizer и другие компании подадут документы на сертификацию вакцины, будет представлена научная оценка ее безопасности и эффективности", - заявила она. Еврокомиссар также подчеркнула, что тем временем все граждане ЕС должны скрупулезно соблюдать все введенные в их странах санитарные меры в обозримом будущем.
Как ранее пояснил другой представитель ЕК - Стефан де Кеерсмакер, - после утверждения Еврокомиссией контракта далее этот документ будет направлен правительствам стран - членов Евросоюза, которые должны будут решить, на какие объемы вакцины они будут претендовать.
Оптимизм от разработчика
В свою очередь BioNTech и Pfizer сообщили в среду в пресс-релизе, что достигли соглашения с Еврокомиссией о поставке 200 млн доз вакцины от коронавируса и возможности запроса от ЕС еще на 100 млн доз препарата.
"Ожидается, что поставки начнутся к концу 2020 года при условии успешной клинической картины и получения разрешения от регулирующих органов", - говорится в заявлении BioNTech.
В компании отметили, что производство вакцины для ЕС будет осуществляться на площадках BioNTech в Германии и Pfizer в Бельгии. В 2021 году концерн BioNTech-Pfizer, как уже ранее сообщалось, планирует изготовить до 1,3 млрд доз. Обе фирмы в октябре обратились с заявками на регистрацию препарата в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и намерены регулярно предоставлять ему результаты третьей фазы испытаний вакцины, сообщается в заявлении германской компании.
В понедельник BioNTech опубликовала промежуточные результаты третьей фазы испытаний нового препарата. По ее данным, риск заразиться коронавирусом при применении вакцины более чем на 90% ниже, чем без прививки. Обе компании планируют подать запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на следующей неделе.
Вакцина от коронавируса для ЕС
Нынешний контракт - уже четвертый, который ЕК заключила с западными компаниями по предзаказу вакцин. Ранее она подписала аналогичные контракты с AstraZeneca, Sanofi - GSK и Johnson & Johnson. ЕК также продолжает аналогичные переговоры с CureVac и Moderna. Первый из этих контрактов - с AstraZeneca на 400 млн доз - уже вступил в силу 27 августа, и Еврокомиссия уже заплатила по нему €336 млн.
В общей сложности Еврокомиссия намерена получить более миллиарда доз вакцин от всех шести производителей. При этом ЕК признает, что разработки одной или нескольких из этих шести компаний могут окончится неудачей. Еврокомиссия надеется, что широкая кампания вакцинации в ЕС может начаться весной 2021 года, тогда как ее реальные результаты начнут ощущаться только к концу следующего года.
Поставки российской вакцины
Ранее, комментируя решение Венгрии параллельно вести переговоры с Россией о приобретении российской вакцины "Спутник V" для этой страны, представители Еврокомиссии отметили, что российская вакцина не входит в стратегию вакцинации ЕС (в которую включены только западные производители, которые будут производить вакцину на территории сообщества). ЕК настаивает на необходимости сертификации любых иностранных вакцин Европейским агентством по лекарственным средствам, однако признает в некоторых случаях "вакцины могут быть сертифицированы на национальном уровне странами ЕС", что открывает для Венгрии и других государств легальную возможность приобретения российской вакцины, не дожидаясь завершения бюрократических процедур на европейском уровне.
По данным ВОЗ, сейчас во всем мире существует около 170 проектов по разработке вакцины от коронавируса. Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину, которая получила название "Спутник V".
С начала пандемии коронавирусом в мире заразились почти 51,5 млн человек, около 1,27 млн умерли.