Регулятор ЕС рекомендовал одобрить адаптированные бустерные вакцины от ковида

ТАСС, 1 сентября. Профильный комитет Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в четверг рекомендовал разрешить применение для ревакцинации от коронавируса особых формул вакцины Spikevax американской компании Moderna и вакцины Comirnaty консорциума Pfizer - BioNTech, способных защитить от омикрон-штамма и от оригинального вируса. Об этом сообщило в четверг агентство.

"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека рекомендовал одобрить две вакцины, адаптированные для обеспечения более эффективной защиты от COVID-19", - говорится в сообщении, размещенном на сайте агентства. По словам регулятора, адаптированные вакцины Spikevax и Comirnaty предназначены для защиты от штамма "омикрон" и оригинального штамма коронавируса. Исследования показали, что такие вакцины способны вырабатывать сильную иммунную реакцию у вакцинированных людей.

Вакцина Pfizer - BioNTech "может быть использована среди лиц в возрасте от 12 лет и старше минимум через три месяца после введения последней дозы вакцины от COVID-19", говорится в сообщении. Препарат компании Moderna "может быть использован среди взрослых и подростков в возрасте от 12 лет минимум через три месяца после первичной вакцинации или ревакцинации от COVID-19".

Заключения комитета будут направлены в Еврокомиссию, которая примет окончательное решение по вопросу о целесообразности одобрения вакцин.