Компания в Москве увеличила объем производства тест-систем для онкопациентов в 3 раза

МОСКВА, 9 сентября. /ТАСС/. Московский разработчик и производитель тестов для генетических исследований в онкологии с сентября 2021 по август 2022 года обеспечил современными генетическими тестами 4,3 тыс. онкологических пациентов, это почти втрое превышает показатели за период с сентября 2020 по август 2021 года. Об этом сообщил журналистам руководитель столичного департамента инвестиционной и промышленной политики Владислав Овчинский.

"С сентября 2021 года по август 2022 года предприятие "ОнкоАтлас" нарастило объемы производства почти в три раза по сравнению с аналогичным предшествующим периодом. Так, компания выпустила 90 наборов реагентов, на которых прошли обследования 4,3 тыс. жителей страны. Ожидается, что до конца 2022 года будет дополнительно произведено свыше 70 наборов для 3,5 тыс. пациентов", - сказал Овчинский.

Он добавил, что с сентября 2020 года по август 2021 года компания обеспечила российские учреждения здравоохранения 36 тест-системами, тогда обследования прошли свыше 1,7 тыс. человек. Центр молекулярной онкологии "ОнкоАтлас" уже обеспечил своей тест-системой НМИЦ им. Блохина, Республиканский медико-генетический центр Башкортостана, Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины в Новосибирске и другие учреждения здравоохранения, в том числе столичные.

Как уточнил руководитель Центра молекулярной онкологии "ОнкоАтлас" Владислав Милейко, потенциал возможностей не исчерпывается текущими объемами производства. Компания может на 80% закрыть потребности отечественных медико-генетических лабораторий с помощью разработанных тест-систем для онкодиагностики по более широкому спектру онкологических заболеваний. По оценкам экспертов, ежегодно в NGS-анализах нуждается более 100 тыс. пациентов, борющихся против рака, и их родственников, которые могут быть носителями наследственных онкологических синдромов.

"При помощи "Соло-тест ABC" лабораторные специалисты "прочитывают" сразу несколько генов целиком, чтобы определить особенности злокачественных опухолей и найти мутации, ответственные за чувствительность к лечению и семейные формы рака. На основе этой информации врач-онколог может подобрать наиболее эффективные препараты, определить риск рецидива и спланировать объем операции", - пояснили в пресс-службе департамента.

Также, если тест определит, что мутация наследственная, это поможет спланировать раннюю диагностику и профилактику заболевания близким пациента, так как они могут быть носителями поломки в геноме.