Совет ЕЭК утвердил план по переходу к регистрации медизделий по общим союзным правилам
По словам заместителя министра экономического развития Дмитрия Вольвача, обеспечение гарантии качества товаров и услуг на союзном рынке является одной из ключевых задач евразийской экономической интеграции
МОСКВА, 16 декабря. /ТАСС/. Совет ЕЭК утвердил план мероприятий по обеспечению перехода к регистрации медицинских изделий по общим союзным правилам. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Минэкономразвития России.
"Совет ЕЭК утвердил план мероприятий по обеспечению перехода к регистрации медицинских изделий по общим союзным правилам, - отмечается в сообщении. - Документ нацелен на поэтапную адаптацию производителей государств - членов ЕАЭС к переходу на наднациональные правила регистрации, а также совершенствование действующего регулирования с учетом выявленных недостатков".
По словам заместителя министра экономического развития Дмитрия Вольвача, обеспечение гарантии качества товаров и услуг на союзном рынке является одной из ключевых задач евразийской экономической интеграции. При ее реализации крайне важно соблюдать баланс между облегчением условий для бизнеса и защитой прав потребителей.
"Процессы евразийской экономической интеграции выходят на совершенно новый уровень. В непростых условиях страны Союза открывают для себя новые возможности реализации совместных задач, что позволяет нам продолжать движение по траектории устойчивого экономического роста", - отметил Вольвач, слова которого цитирует пресс-служба.
Очередное заседание совета комиссии запланировано на январь следующего года. Председательство в органах Союза перейдет к России. Мероприятие пройдет в очном формате, в московской штаб-квартире Евразийской экономической комиссии.