Россельхознадзор опроверг информацию об исчезновении зарубежных ветпрепаратов в России

МОСКВА, 23 июня. /ТАСС/. Информация об исчезновении с рынка России большинства иностранных ветеринарных препаратов с 1 сентября не соответствует действительности, сообщила пресс-служба Россельхознадзора.

Ранее RTVI со ссылкой на исполнительного директора Ассоциации ветеринарных фармацевтических компаний (АВФАРМ) Семена Жаворонкова сообщил, что с 1 сентября из 1 тыс. зарубежных ветпрепаратов, которые сейчас обращаются на российском рынке, останется порядка 60 наименований из-за сертификации GMP, без которой зарубежные производители не смогут поставлять ветпрепараты в Россию.

"Информация, представленная в СМИ от лица представителя ассоциации АВФАРМ, не соответствует действительности. В первую очередь, действительности не соответствуют данные об обращающихся на российском рынке иностранных препаратах и количестве прошедших GMP-инспекции Россельхознадзора зарубежных предприятий", - говорится в сообщении.

Как отметили в ведомстве, в Россию не ввозится 1 тыс. наименований иностранных препаратов. Из 890 зарегистрированных реально обращаются на рынке не более 600. При этом 36 площадок зарубежных компаний уже успешно прошли инспекцию на соответствие требованиям GMP.

В совокупности они производят порядка 300 наименований препаратов, которые поставляют в Россию. "Соответствующая норма направлена исключительно на унификацию требований к российским и иностранным производителям ветеринарных препаратов. В настоящее время все российские компании обязаны получать заключения о соответствии требованиям GMP, в то время как иностранные - только на те препараты, которые были зарегистрированы уже после внедрения стандарта GMP в России", - пояснили в пресс-службе. Там же отметили, что на российском рынке представлен широкий перечень препаратов отечественного производства как для сельского хозяйства, так и для непродуктивных животных.

С 1 сентября 2023 года вступают в силу новые требования закона "Об обращении лекарственных средств" по вводу в оборот препаратов для ветеринарного применения. Согласно изменениям, ввод в гражданский оборот ввозимого лекарственного препарата должен осуществляться при наличии заключения о соответствии производителя требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP).