Решение по вакцине Pfizer в ЕС ожидается до 29 декабря

БЕРЛИН, 13 декабря. /ТАСС/. Решение о допуске вакцины от нового коронавируса, разработанной консорциумом в составе компаний Pfizer и BioNTech, ожидается 29 декабря, затем начнутся ее поставки и применение. Об этом заявила в воскресенье на пресс-конференции в Берлине канцлер ФРГ Ангела Меркель по итогам совещания с премьер-министрами федеральных земель.

"Европейское агентство по лекарственным препаратам [EMA] сообщило, что решение о допуске будет принято до 29 декабря. Нам нужно немного подождать", - сказала она, отвечая на вопрос журналистов, когда в Германии будет сделана первая прививка. "Сразу после этого начнутся поставки в страны ЕС, а в январе появится возможность приступить к вакцинации", - добавила Меркель. Она ожидает начала прививок "спустя несколько дней" после одобрения препарата со стороны ЕМА.

Коснувшись вопроса о безопасности вакцины Pfizer и BioNTech, канцлер сообщила, что его надо адресовать не правительству ФРГ, а компетентным органам ЕС.

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США в пятницу одобрило обращение компаний BioNTech и Pfizer о регистрации их вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Американские эксперты утвердительно ответили на вопрос о том, перевешивает ли польза от использования данного препарата сопутствующие риски.

Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название "Спутник V". Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин.

В новость были внесены изменения (14:45 мск) — передается с исправлением даты во втором абзаце - 29 декабря.