ФМБА получило разрешение на вторую фазу клинических исследований препарата "Мир-19"
Препарат планируется зарегистрировать в конце года, сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова
МОСКВА, 15 апреля. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России в конце года планирует зарегистрировать препарат "Мир-19" для профилактики и лечения коронавирусной инфекции. Об этом в четверг сообщила журналистам руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Вчера было получено разрешение на вторую фазу клинических исследований, мы полностью готовы. Сейчас начинается вторая фаза, я уверена, она займет как минимум несколько месяцев, поэтому, если эффективность будет подтверждена, я так думаю, что мы на регистрации выйдем к концу года текущего", - сказала она.
Скворцова добавила, что если лекарство покажет эффективность, ФМБА параллельно готовится к созданию другой лекарственной формы препарата - спрея в рото- и носоглотку. Оно будет направлено на профилактику коронавируса в случае контакта с заразившимся.