Минздрав зарегистрировал препарат от ковида на основе молнупиравира

МОСКВА, 3 февраля. /ТАСС/. Минздрав России зарегистрировал в четверг противовирусный препарат "Эсперавир" на основе молнупиравира, применяемого при лечении COVID-19, российской фармацевтической компании "Промомед". Такие данные содержатся в государственном реестре лекарственных средств.

"Дата государственной регистрации - 3 февраля 2022 года. Форма выпуска - капсулы", - следует из данных реестра.

"Эсперавир" от "Промомед" - первый в России антиковидный препарат на основе международно-признанной молекулы, он пополнит арсенал врачей, помогающих пациентам в амбулаторных условиях, сообщили ТАСС в пресс-службе компании.

"Впервые за время пандемии у медиков появится выбор средства для этиотропной терапии - фавипиравир или молнупиравир. Обе молекулы действуют непосредственно на вирус, по-разному подавляя его репликацию, чем блокируют дальнейшее распространение вируса в организме. Врач сможет подбирать терапию под конкретного пациента с учетом наличия у него сопутствующих заболеваний", - отметили в "Промомеде".

"Эсперавир" прошел все стадии клинической апробации и был полностью изучен в рамках мультицентрового клинического исследования, проводившегося с декабря 2021 года в 16 медицинских учреждениях по всей стране. Препарат будет выпускаться в форме капсул 200 и 400 мг на заводе "Биохимик" по технологии полного цикла - от производства активной фармсубстанции до готовой лекарственной формы.

Ранее "Промомед" подал заявку на регистрацию противовирусных препаратов "Эсперавир" и "Омнивир" на основе молнупиравира, применяемого при лечении коронавирусной инфекции. Фармацевтическая компания "Промомед" создана в 2005 году. Компания занимается разработкой, производством и продвижением лекарственных препаратов. В ее портфеле более 150 наименований лекарственных препаратов.