Минздрав зарегистрировал вакцину от коронавируса центра ФМБА "Конвасэл"
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл
МОСКВА, 18 марта. /ТАСС/. Минздрав РФ зарегистрировал вакцину от коронавируса "Конвасэл", разработанную Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, следует из реестра министерства.
"Конвасэл" - вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата решения: 18.03.2022", - указано в реестре.
Согласно информации в реестре, срок годности вакцины составляет шесть месяцев при температуре от 2 до 8 градусов в защищенном от света месте.
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл. Ранее руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком.
В июне 2021 года завершились доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
По данным ФМБА, основные механизмы действия вакцины заключаются в выработке специфического клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также в развитии внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.