Препарат "Лейтрагин" успешно завершил третью фазу клинических исследований

МОСКВА, 29 марта. /ТАСС/. Препарат "Лейтрагин", помогающий в профилактике цитокинового шторма, отягчающего течение ковида, успешно завершил третью фазу клинических исследований. Об этом в среду сообщается в Telegram-канале Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России.

"Уникальный препарат "Лейтрагин", разработанный учеными ФМБА России, успешно завершил третью фазу клинических исследований", - говорится в сообщении.

В результате исследования установлено, что использование препарата в 1,5 раза сокращает время выздоровления и продолжительность госпитализации. Кроме того, удалось подтвердить безопасность препарата - в группе пациентов, принимающих "Лейтрагин", не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений.

"Лейтрагин" был разработан учеными Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России. Минздрав России зарегистрировал препарат 25 мая 2021 года.