В Минздраве отметили прогресс в создании в России препаратов для терапии редких болезней
В ведомстве отметили, что ведутся клинические исследования препарата для генетической терапии спинальной мышечной атрофии
МОСКВА, 3 апреля. /ТАСС/. Минздрав видит определенный прогресс в создании отечественных препаратов для пациентов с орфанными или редкими заболеваниями. Об этом в понедельник сообщил заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев.
"Естественно, в текущей ситуации мы видим резервы орфанной помощи в том числе в создании отечественных лекарственных препаратов, и я хочу отметить, что здесь есть тоже определенный прогресс", - сказал он на совещании в Совете Федерации.
Глаголев, не называя конкретных производителей, уточнил, что в России ведутся клинические исследования препарата для генетической терапии спинальной мышечной атрофии.