В РФ будут создавать генотерапевтические лекарства по индивидуальным показаниям
Задачей соответствующей концепции является решение многих проблем орфанных заболеваний, отметила замминистра здравоохранения Татьяна Семенова
НОВОСИБИРСК, 28 августа. /ТАСС/. Концепция создания генотерапевтических препаратов по индивидуальным показаниям начнет реализовываться в России в 2027 году. Ее задача - решить многие проблемы орфанных заболеваний, сообщила в рамках форума "Технопром-2024" замминистра здравоохранения РФ Татьяна Семенова.
"Важным аспектом в национальном проекте является персонализация. Если говорить конкретно, в 2027 году будет начата реализация уникальной концепции создания генотерапевтических препаратов по индивидуальным показаниям, что позволит решить многие проблемы орфанных заболеваний", - сказала она.
Семенова подчеркнула, что это становится возможным благодаря разрабатываемым сегодня технологиям конструирования и быстрого создания таких лекарств, а также появившейся возможности проводить диагностику одновременно более 2 тыс. моногенных заболеваний.
Замминистра отметила, что важной чертой нового национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" является не только разработка медицинской продукции и технологий, но и их реальная доступность для граждан при оказании медицинской помощи.
XI Международный форум технологического развития "Технопром-2024" проходит в Новосибирске 27-30 августа. Ключевая тема в 2024 году - "Трансформация науки и технологий в ключевой фактор социально-экономического и пространственного развития России". ТАСС является генеральным информационным партнером мероприятия.