Эксперт заявила, что неинвазивный перинатальный скрининг позволяет снизить риск выкидыша

МОСКВА, 2 октября. /ТАСС/. Неинвазивный перинатальный скрининг приобретает особую значимость у женщин с привычным выкидышем, преждевременными родами в анамнезе, отягощенным акушерским, гинекологическим анамнезом. Об этом рассказала заведующая 2-м акушерским отделением патологии беременности Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова Нана Тетруашвили в рамках форума "Мать и дитя".

Современные возможности преимплантационного и пренатального скрининга обсудили специалисты в рамках Всероссийского научно-образовательного форума "Мать и Дитя", который проходит в Москве 1-3 октября. В рамках сессии специалисты обсудили метод неинвазивного пренатального скрининга (НИПС), хромосомный тканевой мозаицизм, хромосомные причины бесплодия и привычного невынашивания. Заведующая 2-м акушерским отделением патологии беременности Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова Нана Тетруашвили представила доклад о методе неинвазивного пренатального ДНК-скрининга (НИПС). По ее словам, этот метод приобретает особую значимость у женщин с привычным выкидышем, преждевременными родами в анамнезе, отягощенным акушерским, гинекологическим анамнезом и экстрагенитальными заболеваниями. Тетруашвили пояснила, что женщины, у которых беременность сопровождается кровотечениями или же в анамнезе присутствует привычный выкидыш, составляют группу риска по осложненному течению и досрочному прерыванию беременности. Такие пациентки могут быть направлены на НИПС.

Повышение доступности диагностики

"Мы сейчас готовим стандарты, согласно которым какая-то доля пациенток с привычным выкидышем будет направляться при наличии показаний на неинвазивный пренатальный ДНК-тест, когда есть особенно противопоказания к проведению инвазивной пренатальной диагностики, это будет делаться по ОМС, сейчас проект этого документа готовится", - рассказала она.

Заведующая отделением клинической генетики Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени Кулакова Надежда Зарецкая рассказала о причинах появления мозаичных эмбрионов, среди которых индивидуальные особенности эмбриона, методики проведения биопсии, технические особенности лабораторных методов и факторов, ассоциированными с пациентом - особенности кариотипа. При этом, она отметила, что мозаичные эмбрионы могут иметь хороший потенциал для рождения генетически благополучного ребенка."Преконцепционное генетическое консультирование и пренатальная диагностика являются обязательным условием при планировании беременности с мозаичным эмбрионом", - подчеркнула специалист.

Руководитель направления пренатальной диагностики ООО "Эвоген" Мадина Капланова отметила, что вопросы, касающиеся применения неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ) и преимплантационного генетического тестирования ( ПГТ), являются актуальной темой для специалистов в области репродуктивной медицины. "Не всегда хватает доступности для конечного получателя всех возможных методов скрининга и диагностики, а также доступа к медико-генетическому консультированию", - подчеркнула она.

О форуме

Форум "Мать и дитя" - крупнейшее федеральное мероприятие в области акушерства, гинекологии, неонатологии, перинатологии и смежных дисциплин. Ежегодно форум способствует консолидации ученых, практических врачей различных специальностей, чья деятельность связана с укреплением здоровья матери и ребенка, для актуализации ключевых проблем, тенденций, новых достижений и перспектив развития сферы материнства и детства.