Все новости

Медрегулятор ЕС 11 марта рассмотрит запрос J&J на одобрение вакцины от коронавируса

Препарат уже одобрили в США 27 февраля

ТАСС, 2 марта. Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 11 марта проведет внеочередное заседание, на котором рассмотрит заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса компании Janssen - подразделения американской Johnson & Johnson (J&J).

"Это внеочередное заседание организовано для оценки вакцины от коронавируса Janssen, разработанной Janssen-Cilag", - говорится в заявлении, опубликованном во вторник на сайте EMA.

16 февраля регулятор сообщил, что получил запрос Janssen. J&J подала аналогичную заявку во Всемирную организацию здравоохранения. Препарат 27 февраля одобрили в США.