БРЮССЕЛЬ, 14 декабря. /ТАСС/. Европейский союз оказывает давление на Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) для ускорения процесса сертификации вакцины, разработанной консорциумом компаний Pfizer и BioNTech. Об этом в понедельник сообщило агентство Reuters со ссылкой на источники в ЕС.
По его сведениям, после одобрения 2 декабря вакцины британским независимым Агентством по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, власти стран Евросоюза и Еврокомиссия через стандартные каналы коммуникации усилили давление на регулятора. При этом, как отмечает агентство, EMA опровергло оказание на себя какого-либо политического давления для ускоренной сертификации вакцины.
На прошлой неделе Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) одобрило использование вакцины Pfizer и BioNTech, ожидается, что вакцинация в стране начнется уже на этой неделе, в Соединенном Королевстве этот процесс стартовал уже 8 декабря. При этом канцлер ФРГ Ангела Меркель в воскресенье сообщила, что EMA планирует принять решение о регистрации вакцины до 29 декабря, ожидается, что приступить к вакцинации в ЕС смогут с января.