ВАШИНГТОН, 15 декабря. /ТАСС/. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США выдало во вторник экстренное разрешение на использование теста на коронавирус, который можно применять полностью в домашних условиях, не обращаясь в лабораторию для получения результатов.
Как отмечается в заявлении ведомства, тест позволяет обнаруживать фрагменты белков вируса SARS-CoV-2 после мазка в носовой полости. При этом результат можно самостоятельно узнать уже через 20 минут. Новые тесты поступят в свободную продажу в аптеках. "Давая разрешение на свободную продажу тестов, FDA позволяет продавать их в таких местах, как аптеки, так что пациенты смогут купить их, сделать мазок из носа, провести тест и узнать свой результат всего за 20 минут", - заявил глава FDA Стивен Хан.
11 декабря Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов одобрило вакцину от коронавируса, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. В понедельник в США началось применение препарата. Министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар выразил надежду, что до конца месяца порядка 20 млн американцев получат вакцину, к концу января число проведенных вакцинаций достигнет 50 млн, а в феврале - 100 млн.
По информации Университета Джонса Хопкинса, который проводит подсчеты на основе данных федеральных и местных властей, США лидируют среди государств по числу как инфицированных коронавирусом, так и умерших: в стране выявлено более 16,6 млн случаев заражения и свыше 302 тыс. летальных исходов.