МОСКВА, 5 января. /ТАСС/. Порядка 4 тыс. детей с редкими заболеваниями, которым требуется дорогостоящее лечение, получат помощь в 2021 году из Фонда помощи детям с орфанными заболеваниями, средства в котором сформированы с увеличенного НДФЛ для граждан с высоким доходом. Об этом в понедельник заявила вице-премьер России Татьяна Голикова.
"Предполагается, что в категорию детей, которые должны получить лечение, должны попасть 4 тыс. наших маленьких пациентов", - сказала она на совещании по социальным вопросам, которое проводит президент Владимир Путин. По словам Голиковой, фонд будет оказывать помощь по примерно 30 заболеваниям, также средства из него пойдут на покупку 41 наименования лекарств.
Голикова добавила, что на данный момент предполагается направить 47 млрд руб. из уже полученных 60 млрд руб. на лечение и лекарственные препараты. Медицинскими изделиями на сумму 1 млрд руб. предполагается обеспечить 5 тыс. детей, средствами технической реабилитации на сумму 3 млрд руб. обеспечат 10 тыс. детей с инвалидностью.
По словам вице-премьера, среди детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) лечение из средств фонда получат 466 детей (всего в РФ зарегистрированы 890 детей с этим заболеванием), при этом 23 ребенка получат препарат "Золгенсма", 187 детей - "Рисдиплам" (еще до его введения в гражданский оборот в мае 2021 года), еще 248 детей получат препарат "Спинраза".
"Мы провели мониторинг: среди детей, которые получают этот препарат, 49 детей должны получить его в январе. <...> Регионы нас заверили в том, что препарат на январь у них есть. Мы внимательно мониторим ситуацию", - подчеркнула Голикова. Она добавила, что в ближайшее время правительство примет все документы, чтобы механизм заработал полноценно.