БРЮССЕЛЬ, 24 марта. /ТАСС/. Еврокомиссия (ЕК) ввела ускоренную процедуру утверждения вакцин, которые эффективны против новых вариантов коронавируса. Об этом говорится в заявлении ЕК, распространенном в среду в Брюсселе.
"Сегодня (в среду - прим. ТАСС) Еврокомиссия вводит меру по ускорению выдачи разрешений на адаптированные вакцины COVID-19. Она будет включать положения в соответствующее законодательство ЕС, позволяющие компаниям сосредоточиться на своевременном сборе необходимых доказательств и разрешать использование адаптированных вакцин с меньшим набором дополнительных данных, представленных Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA - прим. ТАСС)", - отмечается в нем.
По словам главы ЕК Урсулы фон дер Ляйен, эта мера позволит EMA быстрее одобрить обновленные вакцины. "Мы даем EMA возможность ускорить процесс одобрения обновленных вакцин для борьбы с новыми вариантами [коронавируса]. Более быстрое одобрение означает больше вакцин в обращении и больше европейцев, защищенных от вируса", - сказала она. Теперь эта мера должна быть официально одобрена Европарламентом и Советом ЕС, после чего вступит в силу, подчеркивает Еврокомиссия.
ЕК также ужесточила механизм авторизации экспорта вакцин от COVID-19, произведенных на территории ЕС, за пределы сообщества. "Еврокомиссия сегодня ввела принципы взаимности и пропорциональности в качестве новых критериев, которые должны быть рассмотрены для разрешения экспорта вакцин от COVID-19", - отмечается в заявлении. В документе также указано, что "цель обеспечить своевременный доступ к вакцинам от COVID-19 для граждан ЕС до сих пор не достигнута".
Таким образом, страны ЕС, принимая решение об экспорте вакцин, должны теперь убедиться в том, что государство назначения не ограничивает свой собственный экспорт вакцин или сырья для их производства законом или другими средствами. Кроме того, ЕС должен рассмотреть условия в стране назначения, в частности ее эпидемиологическую ситуацию, уровень вакцинации и доступ к вакцинам. "Государства-члены и Еврокомиссия должны оценить, не представляет ли запрашиваемый экспорт угрозы безопасности поставок вакцин и их компонентов в ЕС", - добавила ЕК.
При этом, как говорится в документе, "ЕС по-прежнему привержен международной солидарности и поэтому будет продолжать исключать из этой схемы поставки вакцин для гуманитарной помощи или предназначенных для 92 стран с низким и средним уровнем дохода в соответствии с перечнем предварительных рыночных обязательств COVAX".
По данным ЕК, с января по начало марта 27 стран ЕС получили порядка 40 млн доз вакцины, тогда как всего в первом квартале ЕК рассчитывала получить 106 млн доз, а во втором - довести их количество до 300 млн. Проблемы доставки вакцин связаны со сложностями логистики, нехваткой сырья и ограничениями трансграничных поставок, которые, в частности, ввели США и Великобритания.