ЖЕНЕВА, 7 мая. /ТАСС/. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) планирует завершить изучение производственной практики, применяемой в России для вакцины от коронавируса "Спутник V", в первую неделю июня. Об этом сообщила в пятницу на брифинге в Женеве помощник генерального директора организации Марианджела Симао. Инспекции проводятся в целях изучения вопроса о возможном включении "Спутника V" в список препаратов, рекомендованных ВОЗ для экстренного применения от коронавируса.
"В апреле наша команда проводила инспекции в России, изучая клиническую практику вместе с Европейским агентством лекарственных средств (EMA), - сказала Симао. - 10 мая мы вновь будем в России для проведения инспекций производственной практики четырех производителей [вакцины "Спутник V"]".
На настоящий момент ВОЗ "анализирует данные и получает дополнительную информацию". "Мы ожидаем, что инспекции завершатся в первую неделю июня. Если у нас будет полное досье и вся необходимая информация, то мы сможет созвать заседание технической консультативной группы [для рассмотрения вопроса о включении вакцины "Спутник V" в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения]", - пояснила Симао.
Сейчас в списке ВОЗ для экстренного применения значатся шесть препаратов: вакцина китайской компании Sinopharm, вакцина Comirnaty, разработанная совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, средство компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, вакцина американской компании Moderna, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.
Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину против коронавируса, которая получила название "Спутник V". Она разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Препарат уже зарегистрирован во многих странах.