Merck направила регулятору США запрос на одобрение ее таблеток от COVID-19

НЬЮ-ЙОРК, 11 октября. /ТАСС/. Американская фармацевтическая компания Merck направила в регулирующий орган при Министерстве здравоохранения и социальных служб США - Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов - запрос на одобрение применения ее таблеток от COVID-19. Об этом говорится в заявлении, размещенном в понедельник на сайте компании.

Как отмечается, компания запросила у регулятора разрешения на использование таблеток в экстренных случаях "для лечения от легкого до умеренного протекания COVID-19 у взрослых, подверженных риску перерастания этого заболевания в тяжелую форму".

В случае одобрения - этот процесс может занять несколько недель - это будут первые в мире таблетки, применяемые для лечения ковида, отметило агентство Associated Press.

"Ценность [препарата] в том, что это таблетка, так что вам не придется иметь дело с инфузионными центрами и со всеми связанными с этим факторами, - заявил журналистам старший вице-президент инфекционного отделения Merck доктор Николас Картсонис. - Думаю, что это очень мощное средство, которое пополнит арсенал средств [борьбы с COVID-19]".

Таблетки можно будет принимать дома, что, как уверяют создатели препарата, не только будет способствовать скорейшему излечению от опасного заболевания, но и позволит разгрузить стационары, заполненные в настоящее время тяжело больными ковидом пациентами.

Двумя неделями ранее в компании заявили, что применение ее препарата позволяет на 50% снизить риск госпитализации инфицированных. Там сослались на результаты промежуточных исследований с участием 775 человек с легким или средним течением COVID-19. Из числа лиц, принимавших лекарство, в течение 29 дней были госпитализированы 7,3%, в то время как среди участников контрольной группы этот показатель составил 14,1%. При этом среди последних восемь пациентов умерли. В первой группе летальных исходов не зарегистрировано.