МОСКВА, 13 октября. /ТАСС/. Российская фармацевтическая компания "Валента Фарм" начала клиническое исследование третьей фазы препарата "Ингавирин" у пациентов с COVID-19, сообщила ТАСС пресс-служба компании.
"АО "Валента Фарм" приступила к клиническому исследованию III фазы ИНГ-03-05-2020 по оценке эффективности и безопасности препарата "Ингавирин" у пациентов с COVID-19. Оно позволит глубже изучить возможности препарата в отношении лечения новой коронавирусной инфекции", - говорится в сообщении.
Изучение эффективности и безопасности применения препарата будет проходить среди группы из 290 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с диагнозом "COVID-19" на базе десяти российских исследовательских центров. Основной целью исследования является изучение возможного сокращения сроков клинического выздоровления и облегчения состояния пациентов с COVID-19, находящихся на амбулаторном лечении или в обсервационных центрах, объяснили в компании.
Здесь напомнили, что в июле 2021 года в журнале "Терапия" Российского научного медицинского общества терапевтов были опубликованы результаты инициативного исследования эффективности "Ингавирина" в терапии COVID-19. Результаты показали, что применение препарата приводит к положительной клинической динамике у пациентов с коронавирусом.
"Ингавирин" предназначен для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа у взрослых и детей старше трех лет. За 13 лет его применения в России пациенты прошли более 100 млн курсов препарата. В РФ "Ингавирин" включен в рекомендации и стандарты по лечению гриппа и ОРВИ, имеет благоприятный профиль безопасности и отпускается без рецепта врача.
"Валента Фарм" - российская инновационная фармацевтическая компания, основанная в 1997 году и сфокусированная на разработке и производстве новых оригинальных препаратов. Она разрабатывает, производит и выводит на рынок рецептурные и безрецептурные препараты в таких терапевтических направлениях, как иммунология, вирусология и антибактериальная терапия, психоневрология, гастроэнтерология, урология.