ЕМА сообщило о рисках нарушения свертываемости крови у привитых Janssen и Vaxzevria
Случаи иммунной тромбоцитопении отмечались "в течение первых четырех недель после вакцинации"
ГААГА, 13 октября. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) сообщило в среду о рисках нарушения свертываемости крови - тромбоцитопении, включая иммунную тромбоцитопению (ИТП), после введения вакцины Vaxzevria производства британско-шведской компании AstraZeneca и вакцины, созданной компанией Janssen - подразделением американской Johnson & Johnson.
По данным EMA, случаи ИТП отмечались "в течение первых четырех недель после вакцинации" Vaxzevria и вакциной Janssen с кровотечением или без него. "Некоторые из этих случаев произошли у людей с иммунологическим анамнезом", - указывает регулятор, по сведениям которого сообщалось и о случаях летальных исходов.
Согласно рекомендации специалистов, при наличии иммунной тромбоцитопении риск низкого уровня тромбоцитов следует учитывать перед введением вакцин и осуществлять наблюдение после вакцинации.
Одновременно регулятор обращает внимание и на риск венозной тромбоэмболии после введения вакцины Janssen. В случае появления у вакцинированных этим препаратом таких симптомов, как одышка, боль в груди или в животе, а также при отеках эксперты советуют немедленно обратиться за медицинской помощью.
Тем менее, согласно выводам специалистов, "преимущества от вакцинации по-прежнему перевешивают риски".