ВАШИНГТОН, 21 октября. /ТАСС/. Американский медицинский регулятор разрешил массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцин против коронавируса от компаний Moderna и Johnson & Johnson (J&J) для ряда групп населения. Об этом говорится в заявлении, опубликованном в среду на официальном сайте регулятора.
Как следует из документа, Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США "расширило применение бустерных доз вакцин от COVID-19 для соответствующих критериям групп населения".
В случае с препаратом от Moderna применять бустерную дозу можно "минимум через шесть месяцев" после полной вакцинации. Разрешение распространяется на людей "в возрасте 65 лет и старше", на лиц в возрасте "от 18 до 64 лет, подверженных значительному риску тяжелого течения вызываемого коронавирусом заболевания", а также на жителей США в этой же возрастной категории, которые из-за рода их деятельности имеют высокий риск заражения.
В случае с препаратом от Johnson & Johnson бустерную дозу можно применять "минимум через два месяца" после полной вакцинации. Данный препарат эффективен при введении одной дозы. Разрешение распространяется на людей "в возрасте 18 лет и старше".
В сентябре управление разрешило массовое применение бустерных доз вакцины от коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech для ряда наиболее уязвимых групп населения. Теперь представители данного регулирующего органа уточнили, что людей, привитых одним препаратом от коронавируса, можно ревакцинировать другим.
В сентябре управление разрешило массовое применение бустерных доз вакцины против коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech для ряда наиболее уязвимых групп населения. Это те же категории, которые теперь смогут ревакцинироваться препаратом от Moderna.
Новые правила ревакцинации
Представители Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов уточнили, что теперь все три одобренные в США препарата можно использовать для ревакцинации вне зависимости от того, каким из них был первоначально привит пациент. Специалисты отметили, что "известная и потенциальная польза" такого метода "перевешивает известные и потенциальные риски".
В управлении подчеркнули, что пытаются как можно быстрее собрать дополнительные данные, чтобы определить, следует ли ревакцинировать и другие группы населения. Новые оценки относительно этого, как ожидается, представят в "ближайшие недели".
Глава Национальных институтов здравоохранения США (при министерстве здравоохранения и социальных служб) Фрэнсис Коллинз 19 сентября выразил уверенность в том, что американский медицинский регулятор, вероятнее всего, в ближайшее время одобрит более широкое применение в стране бустерных доз вакцин против коронавируса.