ФМБА подало в Минздрав отчет о второй фазе исследований антиковидного препарата "Мир-19"

МОСКВА, 16 ноября. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало в Минздрав РФ отчет о второй фазе клинических исследований препарата для лечения коронавирусной инфекции "Мир-19", сообщила во вторник руководитель ведомства Вероника Скворцова. Она добавила, что сейчас ФМБА ожидает завершения процедуры регистрации препарата.

"В настоящее время завершается вторая фаза клинических исследований, отчет по второй фазе подан в министерство здравоохранения, и мы, соответственно, ждем завершения процедуры регистрации препарата", - сказала она в эфире телеканала "Россия-24".

Также Скворцова сообщила, что  препарат от коронавируса "Мир-19" блокирует жизненно необходимый для вируса репликазный сайт, поэтому он эффективно действует против любого штамма коронавируса. "Разработан препарат, блокирующий репликазный сайт вируса Sars-Cov-2. Репликазный сайт является жизненно необходимым для вируса. Причем не только для какого-то конкретного штамма, но для всей линейки Sars-Cov-2, для разных штаммов, поэтому он является универсальным", - сказала она.

Скворцова отметила, что первая фаза клинических исследований подтвердила хорошую переносимость препарата в ингаляционной форме. "Препарат безопасен для человека, он не воздействует на организм человека, он влияет только на вирус, он является этиотропным противовирусным, высокоспецифичным препаратом", - подчеркнула она.

Ранее в ФМБА сообщали, что ожидают завершения процедуры регистрации препарата до конца 2021 года.

Препарат "Мир-19" предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. Он прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне.