ТАСС, 19 ноября. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило использование препарата Lagevrio (торговое название молнупиравира), разработанного американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Об этом сообщается в пятницу на сайте ЕМА.
По данным регулятора, лекарство может применяться для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19.