Препарат для лечения ковида "Мир-19" проходит процедуру регистрации
Как сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова, первая фаза клинических исследований доказала хорошую переносимость и безопасность препарата
МОСКВА, 14 декабря. /ТАСС/. Препарат для лечения коронавирусной инфекции "Мир-19" в настоящее время проходит процедуру регистрации, сообщила во вторник глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
"Первая фаза клинических исследований доказала хорошую переносимость и безопасность препарата, в настоящее время завершена вторая фаза, которая продемонстрировала высоко достоверное преимущество этого препарата по сравнению со стандартной терапией. И в настоящее проходит процедура регистрации препарата", - сказала она на общем собрании Российской академии наук (РАН).
Ранее Скворцова сообщала, что вторая фаза исследований препарата показала его преимущество перед существующими лекарствами от ковида.
Препарат "Мир-19" предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. Он прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне.