МОСКВА, 17 марта. /ТАСС/. Минздрав РФ одобрил проведение компанией "Авирон" (входит в ГК "Химрар") третьей фазы клинических исследований препарата апротинин в форме аэрозоля, чтобы оценить его эффективность в профилактике коронавируса у контактировавших с больными COVID-19. Эта информация содержится в государственном реестре лекарственных средств.
"Исследование по оценке эффективности и безопасности препарата апротинин, аэрозоль для ингаляций дозированный <...> в профилактике инфицирования COVID-2019 у лиц, находившихся в тесном контакте с пациентами с лабораторно подтвержденным SARS-CoV-2", - говорится в протоколе.
Согласно данным реестра, исследования пройдут при участии 392 пациентов и завершатся 31 декабря 2024 года.
В июле 2021 года ГК "Химрар" сообщила, что в ходе исследований в рамках проекта "Авирон" обнаружены новые противовирусные свойства апротинина. Препарат блокирует проникновение и распространение коронавируса в организме человека. По данным ГК "Химрар", он продемонстрировал высокую противовоспалительную и противотромбозную активность в доклинических и клинических исследованиях.
Группа компаний "Химрар" объединяет исследовательские и производственные компании в области инновационной фармацевтики для разработки и коммерциализации инновационных фармпрепаратов, средств диагностики, профилактики и новых методов лечения жизнеугрожающих заболеваний в России и за рубежом.