МОСКВА, 11 августа. /ТАСС/. Фонд "Круг добра" в четверг в Общественной палате РФ подписал соглашение с АНО "Дом редких", сообщил председатель правления фонда, протоиерей Александр Ткаченко.
"Фонд "Круг добра" подписывает соглашение о взаимодействии с АНО "Дом редких". В жизни фонда "Круг добра" начинается важный этап, это новый уровень отношений с организациями, которые оказывают помощь пациентам с тяжелыми, хроническими, редкими, очень сложными заболеваниями", - сказал он.
Ткаченко отметил, что сотрудничество с организацией началось еще в 2021 году. "Мы создали "круг друзей" фонда "Круг добра". Он был нужен для неформального общения с лидерами общественных организаций, которые оказывают помощь детям с тяжелыми заболеваниями", отметил он.
По словам председателя фонда, сейчас участников этого взаимодействия уже более 20. Ткаченко отметил, что такое взаимодействие с некоммерческими организациями позволяет сделать помощь детям с тяжелыми заболеваниями более масштабной и комплексной.
"Фонд покупает дорогостоящие лекарства, которые раньше были недоступны. А некоммерческие организации, благотворительные фонды, могут сосредоточиться на других видах помощи, которые так же, в не меньшей степени нужны семьям", - пояснил глава фонда. Ткаченко уточнил, что со стороны НКО это может быть юридическая и психологическая помощь, досуговые или образовательные мероприятия для детей, технические средства реабилитации, а также дополнительные курсы.
Об организациях
Указ о создании фонда "Круг добра" был подписан президентом РФ Владимиром Путиным 5 января 2021 года. Среди приоритетных задач фонда - реализация дополнительного механизма организации и финансового обеспечения оказания медицинской помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими, а также обеспечение их лекарствами и медицинскими изделиями, включая не зарегистрированные в России.
Автономная некоммерческая организация "Дом Редких" оказывает услуги экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями. Основной задачей организации является улучшение и развитие социальных, образовательных, научных и законодательных основ в области редких заболеваний, в том числе в сфере медико-социальной помощи больным редкими заболеваниями, путем защиты прав, законных интересов врачей и пациентов.