ГААГА, 11 ноября. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину против коронавируса Vidprevtyn Beta, разработанную французской фармакологической корпорацией Sanofi, в качестве бустера. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.
Данный препарат, подчеркнули в агентстве, может использоваться в качестве бустера после первичной вакцинации с использованием аденовирусной вакцины или вакцины, созданной на основе технологии мРНК.
Это седьмая вакцина, рекомендованная в Евросоюзе для защиты от коронавируса. "Вместе с уже одобренными вакцинами она будет способствовать проведению кампаний по вакцинации в странах ЕС во время пандемии", - подчеркнули в EMA.