МОСКВА, 15 декабря. /ТАСС/. Минздрав РФ выдал компании "ФармаДиол" регистрационное удостоверение на препарат "Димолегин", предназначенный для профилактики тромботических осложнений у взрослых пациентов после перенесенного ковида в средней или тяжелой форме, следует из государственного реестра лекарственных средств.
Препарат произведен на базе научно-производственного центра "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Он представляет собой таблетки с действующим веществом 10 мг, уточняется в реестре.
Отмечается, что препарат включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Планируется, что он будет отпускаться по рецепту.
Согласно инструкции к препарату, в частности, он противопоказан беременным и кормящим женщинам, детям до 18 лет, а также лицам с анемией и тромбоцитопенией.