МОСКВА, 22 мая. /ТАСС/. Расширенный неонатальный скрининг провели более чем 22 тыс. новорожденным с начала года. В результате исследований выявили 41 случай генетических заболеваний. Об этом сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения Подмосковья.
"В Московской области новорожденных проверяют на 36 генетических заболеваний. Благодаря скринингу, специалисты могут своевременно выявить детей из группы риска, начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего с начала года обследованы более 22,5 тыс. детей", - привели в материале слова министра здравоохранения Московской области Алексея Сапанюка.
В пресс-службе добавили, что исследование выполняется в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. Благодаря неонатальному скринингу, с начала года был выявлен 41 случай генетических заболеваний у новорожденных.
Поясняется, что исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.