МОСКВА, 9 июля. /ТАСС/. Процентное соотношение отечественных и зарубежных БАДов (биологически активных добавок) на рынке является примерно одинаковым, механизм проведения экспертизы законом регулируется в равных условиях. Об этом сообщила руководитель Роспотребнадзора Анна Попова.
"Сегодня это [соотношение количества зарубежных и отечественных БАДов] примерно пополам, на официальном рынке, который сегодня подвергается контролю. Неофициальный рынок, наверное, даст другие цифры, после того, как мы обретем полномочия контролировать то, что продается на цифровых площадках", - сказала она на пленарном заседании Госдумы, во время рассмотрения проекта федерального закона об особенностях продажи БАДов в РФ.
Попова также уточнила, что требования механизма проведения экспертизы БАДов и для отечественных, и для зарубежных биодобавок одинаковы.
Она также отметила, что развитие отечественного рынка является крайне важной задачей. "По поводу поддержки бизнеса, я думаю, что бизнес пока таких просьб не заявлял, но развивать отечественный бизнес - это одна из наших крайне важных задач. И помогать, чтобы бизнес поддерживал законопроекты, о которых мы сегодня говорим", - заключила Попова.
В конце мая правительство РФ внесло в Госдуму проект федерального закона, который регламентирует назначение врачами биологически активных добавок пациентам. Предполагается что правительство будет устанавливать критерии качества добавок в зависимости от их влияние на здоровье, а Минздрав должен разработать перечень добавок и заболеваний, при которых назначают биодобавки.
Ранее Госдума приняла в первом чтении законопроект, который запрещает распространять информацию о розничной продаже БАДов, которые, в частности, не имеют маркировки.