ФМБА рассчитывает начать применять новую онковакцину для пациентов в 2025 году

МОСКВА, 25 ноября. /ТАСС/. Трехлетний цикл исследований для создания новых вакцин от онкозаболеваний фактически завершен, специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) рассчитывают начать применять ее для лечения пациентов со 2025 года. Об этом сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова.

"Мы закончили фактически трехлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее (вакцину - прим. ТАСС) применять у пациентов", - сказала Скворцова в ходе встречи с президентом РФ Владимиром Путиным.

По ее словам, параллельно проводятся исследования вакцин от онкозаболеваний разных локализаций, в том числе меланомы, рака кожи и злокачественного новообразования головного мозга - глиобластомы.

Руководитель агентства рассказала, что кластер из четырех центров ФМБА разработал технологию верификации мутаций, вызвавших опухоль у конкретного человека. "И внутри этих антигенов выделение тех пептидных фрагментов, которые как раз и являются сигналом для иммунной системы конкретного человека", - пояснила Скворцова.

Также специалисты разработали технологию синтеза выбранных пептидов, которая активирует иммунную систему и направляет ее на опухоль, и теперь создают вакцины, где активным действующим веществом выступают такие пептиды. В результате эксперимента с самой злокачественной аденокарциномой кишечника у животных была выявлено сокращение объемов опухоли на 75-80%, что позволило сохранить им жизнь.