В США появился препарат для выявления в донорской крови вируса Зика

ВАШИНГТОН, 30 марта. /Корр. ТАСС Анатолий Бочинин/. Федеральное Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов (FDA) в среду разрешило применять новый тест для выявления вируса Зика в донорской крови. Об этом говорится в сообщении на сайте ведомства.

"Этот проверочный тест, проводимый при помощи нового исследуемого препарата, может применяться для анализа донорской крови в районах, где происходит активное распространение переносимого комарами вируса Зика", - говорится в сообщении. Препарат, о котором идет речь, был разработан в лаборатории швейцарского производителя медикаментов Roche Holding AG, расположенной в Нью-Джерси.

Данный шаг призван разрешить проблему нехватки донорской крови в пораженных лихорадкой районах, например, в Пуэрто-Рико. 16 февраля FDA выпустило рекомендации о том, что в местах распространения вируса забор крови следует ограничить. Позже, 7 марта, минздрав США организовал отправку в Пуэрто-Рико партий крови с континентальных США. При этом в документах FDA содержалась пометка о том, что донорские сборы крови там можно будет возобновить, но только при наличии "утвержденного анализа на предмет наличия вируса".

Вирус Зика вызывает высокую температуру, конъюнктивит, мигрень и боли в суставах, воспалительные процессы, а в отдельных случаях - тошноту и рвоту, расстройства и боли в желудке. Вспышки болезни зарегистрированы в Азии, Африке, Южной и Северной Америке, а также Тихоокеанском регионе. В Западном полушарии она сейчас особенно быстро распространяется: вирус проник более чем в 20 стран из 55, хотя в мае прошлого года заболевшие были только в Бразилии.

Всемирная организация здравоохранения 1 февраля признала вспышку лихорадки Зика в странах Южной и Северной Америки чрезвычайной медицинской ситуацией международного масштаба.