МОСКВА, 28 июля. /ТАСС/. Совет Федерации на пленарном заседании в субботу одобрил закон о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. Инициатива была внесена в Госдуму на рассмотрение всей верхней палатой российского парламента.
На сегодняшний день из федеральной казны финансируется покупка лекарств для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу "Семь высокозатратных нозологий". Препараты от еще 24 нозологий должны закупать регионы, причем только по трем заболеваниям лечение каждого больного обходится региону в сумму около 100 млн рублей в год. Инициатива расширяет программу "Семь нозологий" на еще пять наиболее затратных заболеваний: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз трех типов (I, II и VI).
"Это означает, что теперь есть законодательные основания для министерства финансов внести в бюджет 2019 года дополнительно свыше 10 млрд рублей на закупку этих лекарств. Радует то, что 1,5 тыс. детей, болеющих тяжелейшими орфанными заболеваниями, теперь будут получать регулярно своевременно лекарства, а значит, у них будут условия для выздоровления", - заявила в четверг на пресс-конференции по итогам весенней парламентской сессии спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко.
Как отмечала в беседе с журналистами вице-спикер верхней палаты Галина Карелова, сформировать новый перечень помогли обращения граждан. "Централизованная закупка за счет средств федерального бюджета позволит обеспечить контроль за поставкой лекарств в регионы и, кроме того, даст возможность снизить стоимость лекарств на 20-30%", - подчеркнула она.