МОСКВА, 23 июня. /ТАСС/. Депутаты Госдумы на пленарном заседании во вторник приняли во втором чтении законопроект о создании федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет федерального или регионального бюджетов.
Инициативу внес в Госдуму кабмин. Как отмечают в правительстве, создание регистра призвано повысить точность прогнозирования потребности в лекарствах, питании и медицинских изделиях, "необходимых для реализации программ льготного лекарственного обеспечения". Кроме того, нововведение также позволит оценить объем невостребованных препаратов. В регистр будут заноситься такие данные, как СНИЛС, фамилия и имя гражданина, его дата рождения, пол, адрес проживания, номер медицинского страхования, а также диагноз и сведения о назначенных препаратах. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) будет пересматриваться не реже одного раза в год.
Как уточнил во вторник глава профильного комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов, вести новый регистр будет Минздрав. "При этом региональные сегменты этого федерального регистра будут заполнять и контролировать органы государственной власти субъектов Российской Федерации. А основу этого регистра будут составлять сведения из так называемых социальных регистров и единой государственной информационной системы социального обеспечения", - сообщил Морозов журналистам.
В ходе работы над текстом законопроекта ко второму чтению думский комитет по охране здоровья одобрил девять поправок. Часть из них касается отсрочки по вводу обязательной маркировки лекарств, которая должна вступить в силу с 1 июля 2020 года. Так, проект наделяет правительство правом устанавливать свой регламент ввода в оборот лекарств, произведенных в России с 1 июля по 1 октября 2020 года. Иностранные медикаменты специальным решением правительства могут быть ввезены в Россию без маркировки до 1 января 2021 года.
Кроме того, поправки направлены на то, чтобы привести российское законодательство в соответствие с законами Евразийского экономического союза. Так, с 1 сентября 2020 году на территории РФ предлагается разрешить оборот лекарств и медицинских изделий, которые уже зарегистрированы в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право ЕАЭС.