ФМБА планирует начать клинические исследования аллерговакцины осенью

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 5 июня. /ТАСС/. Клинические исследования аллерговакцины, разработанной специалистам Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), планируется начать осенью 2024 года. Об этом на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) сообщила первый заместитель руководителя ФМБА России Татьяна Яковлева.

Читайте также

Петербургский международный экономический форум в 2025 году

"Если мы возьмем алерговакцину - нет аналогов в мире. Это вакцина против всех поллинозов сезонных, перекрестной пищевой аллергии. <...> Осенью этого года приступаем к клиническим исследованиям", - сказала она на сессии "Лекарственная безопасность на пространстве БРИКС".

Яковлева также рассказала о поставках в страны БРИКС своих противогриппозных вакцин. "На сегодняшний день мы получили согласие на поставку вакцины [от коронавируса] "Конвасэл", - добавила она.

"Это вакцина нового поколения, проходит уже третья, заключительная, фаза клинического исследования. [У нее] 85% эффективности, после 60 лет - 92%. По внутреннему мониторингу, более 265 тысяч человек вакцинированы и из них заболели меньше 1%", - заключила Яковлева.

Ранее руководитель ФМБА Вероника Скворцова в интервью ТАСС сообщила, что в текущее время идет сбор пакета документов для получения разрешения на проведение первой и второй фаз клинических исследований вакцины от пыльцы березы.

Петербургский международный экономический форум проходит с 5 по 8 июня. Тема форума в этом году: "Основа многополярного мира - формирование новых точек роста". Запланированы встречи МСП, креативного бизнеса, Молодежный день ПМЭФ, а также форумы "Лекарственная безопасность", "Академия ПМЭФ" и "ПМЭФ юниор". Организатор - Фонд Росконгресс. ТАСС выступает информационным партнером мероприятия.