Ваш регион:
^
Лента новостей
Разделы сайта
Все новости
Новости Поиск Темы
ОК
Применить фильтр
Вы можете фильтровать ленту,
выбирая только интересные
вам разделы.
Идёт загрузка

Дума запросит Минздрав об упрощении внедрения российских инновационных лекарств

3 июля, 17:26 UTC+3 МОСКВА МОСКВА 3, июля. /ТАСС

Одной из проблем фармацевтики первый зампред думского комитета по охране здоровья Федот Тумусов назвал тот факт, что система регистрации препаратов, которую пытаются внедрить, еще "сырая"

Поделиться
Материал из 1 страницы

МОСКВА, 3 июля. /ТАСС/. Депутаты Госдумы запросят Минздрав по поводу возможности упрощения внедрения российских инновационных лекарств, в частности, релиз-активных препаратов. Об этом во вторник заявил первый заместитель председателя думского комитета по охране здоровья, заместитель руководителя фракции "Справедливая Россия" Федот Тумусов, выступая от фракции после "правительственного часа" с участием главы Минздрава Вероники Скворцовой.

"Видные врачи, ученые, представители госорганов рассказали о крайне сложной системе внедрения российских инновационных лекарственных препаратов, - информировал Тумусов. - По итогам круглого стола готовим депутатский запрос в адрес Минздрава". По его словам, "запрос основан на предложении медицинского отделения РАН о необходимости разработки научно обоснованных регуляторных требований для нового класса релиз-активных лекарств на основе высоких разведений антител".

Первый зампред думского комитета указал на очевидные успехи российской фармацевтической промышленности. По его словам, это "одна из самых динамично развивающихся отраслей промышленности, в денежном выражении темп роста составляет 10-12%". "Принимаются реальные меры по обеспечению надлежащего качества лекарственных средств", - добавил политик.

При этом парламентарий обратил внимание, что пока не удается "снять проблему обеспечения лекарствами отдельных категорий граждан". В то же время, как констатировал депутат, выполнение поставленных президентом России задач по увеличению средней продолжительности жизни россиян до 78 и далее до 80 лет "невозможно без обеспечения лекарствами всех категорий населения".

Одной из существующих проблем отечественной фармацевтики Тумусов назвал тот факт, что система регистрации медицинских препаратов, которую пытаются внедрить в ближайшее время, еще "сырая", в достаточной мере не проработанная. "15% реально качественной продукции сейчас может браковаться из-за технических проблем маркировки по данной системе", - считает депутат.

В апреле участники круглого стола в Госдуме обсудили проблемы законодательного регулирования и упрощения процедуры регистрации лекарственных препаратов. В рекомендациях по итогам мероприятия, участие в котором приняли представители медицинского сообщества, отмечается необходимость поиска механизма более тесного взаимодействия профессионального сообщества и органов власти по вопросам исследований лекарств и госрегистрации отечественных инновационных релиз-активных препаратов. В частности, выступавший на столе член-корреспондент РАН Олег Эпштейн выразил уверенность в том, что "новейший класс релиз-активных лекарственных препаратов должен быть законодательно внедрен в первую очередь России, а не на Западе".

Показать еще
Поделиться
Новости smi2.ru
Новости smi2.ru
Загрузка...
Реклама
Новости партнеров
Реклама
Читайте
ТАСС VK
Много новостей? Мы собрали главные в нашей расссылке!